可善挺使用一周。对生活充满热情才是最好的治疗【转自可善挺贴吧】    https://tieba.baidu.com/p/6360292396?see_lz=1    医学实习生一枚。不是广告。平常没用过贴吧,这是发过的为数不多的帖子之一。深知冬天心理,身体被折磨的感受。    p十年了。月初听了皮肤科老师的建议,花了一千多做检查后,开始用生物制剂治疗。下决心用了可善挺。虽然很贵,优惠后还2400,但是我还是下决心要坚定的与它抵抗到底。    使用一周效果如图。心理好受了许多。有信心了是我最深刻的体会。    p是免疫系统病。也就是身体免疫系统过度表达,攻击自身,从皮肤表现为各种皮损。没学医之前,一直被所谓莆田医院说什么,排毒,病毒真菌感染,身体有毒素,我现在觉得他们真的很没良心。我认为它不应该划为皮肤病,它之前皮肤表现而已。应该划为风湿免疫科去治疗。 激素是我们一直使用的,我也是。一管又一管。没有法,十年了,一直都是冬重夏轻。我害怕它,我也认识它。我知道,免疫系统会一直过度反应,没法根治,但是免疫抑制剂可以让它不再表现出来。所以得一直保自身的药物浓度,也就是得一直打。花费巨大。    我了解到,目前国内几个药企已经开始仿制或者研制关于免疫抑制剂IL-17A的药品。我也知道目前只有进口的,包括诺华还有礼来等等。但是这个免疫抑制剂竞争会越来越大,进口药进医保也是大趋势。银屑病早晚会被国家作为一个慢性病规范治疗。    发这个贴我只想说。我也可以帮助到别人。哪怕是一点信心也好。    对生活充满热情充满信心,才是最好的治疗方法。?    by 一个被p折磨十年但从不认命的医学生                    回复一些病友的疑问吧。    1.我只是客观公正的说出一些治疗的选择。    2.各种方法治疗的效果因人而异。    3.我没有去否认任何一个治疗方法的效果。我也没有极力的推荐任何一种治疗方案。    4.作为学医且在风湿免疫科学习的普通病友,只想说,世界上各种药物在上市之前,会做临床试验,和医学统计学计算等等严谨的流程,有强大的数据做支撑。    5.目前,生物制剂治疗是趋势,且广泛的应用于免疫系统疾病的治疗。    6.无论是,传统治疗,中药治疗或者生物制剂治疗,是在取得执业医生的专业医生的指导下,权衡利弊,自己选择最合适自己的。    7.我说的足够客观,只接受理性讨论。    8.本人客观公正,不对任何人发表评论。    生物制剂    需要在医师指导下慎重选择。    1.花费高,第一年8万左右,且一辈子不能停。但是以后价格应该会降,这是趋势。    2.不同的生物制剂会有不同的副作用。因为降低了免疫力,会增加感染风险。具体概率会有数据表明。    3.必须在医生指导下,并通过了用药体检,才可以使用。    4.银屑病,全世界范围内目前无法治愈,只能达到临床治愈,即皮损清除。但是停药会复发。    跟帖,打针第二周,恢复情况。        密集针三周后,跟帖。病史全身中重度斑块银屑病十年。腹部效果如图。没有炎症了,只有炎症后色素沉着。已经报销了四只。明天打第四次密集针。效果很明显。考虑到经济压力,想密集针结束后,减量150mg或者增加用药间隔。目前体重102。虽然看三期数据150mg组和300mg组效果差别不算太大,但我不知道从两针减一针是否可行。药物浓度是否能扛得住。打算16周后,两月用三针。半年后减到一月一针。不知可行。目前还没临床数据。上市也仅仅半年,也没有足够多的患者减量经验可以借鉴。            用药已经四周。可以说清除率已经达到了百分之百。 全身皮损已经全部消退了,只有留下的斑斑点点色素沉着。平常洗完澡涂玉泽的身体乳,不干也不痒了。十年了,终于不用涂药了!!!!暂时贵也接受了,不再受心理和身体折磨了! 本帖目前不再更新,半年后或一年后再写维持期的情况。祝大家健康!