吉因加创立于2015年，是国内创新型肿瘤精准医疗高科技企业。公司立足国产NGS平台和肿瘤基因大数据，布局肿瘤防治全链条，打造临床检测、医疗器械制造、科技合作、肿瘤防治四大业务板块，致力于成为最值得信赖的肿瘤基因大数据服务平台。 基于国产NGS战略，吉因加自主品牌的Gene+Seq-200/2000基因测序仪、人EGFR/KRAS/ALK基因突变检测试剂盒以及Gene+OncoBox肿瘤NGS全自动分析解读一体机配套软件分别获得国家药品监督管理局（NMPA）三类和二类注册证，以“三证齐全”的优势为肿瘤NGS入院提供一体化解决方案。 吉因加位于北京、苏州和深圳的医学检验实验室均获得当地卫健委颁发的医疗机构执业许可，是按照国际高标准建立的临床NGS基因检测实验室。北京吉因加医学检验实验室连续六年在卫健委临检中心（NCCL）、美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等国内外权威机构的室间质评和能力验证项目中表现优异，并获得CAP认证证书。 吉因加坚持基因大数据驱动肿瘤防治一体化和诊疗一体化，累计检测肿瘤样本超过20万份，与国内外500多家知名医院、药企及科研机构开展临床科研合作，发表SCI论文152篇，影响因子1220分，以大数据持续赋能产品服务的升级迭代和临床价值挖掘，打造从临床检测、科研服务到药企服务、肿瘤早期检测等肿瘤精准医疗上下游的产业闭环。 过去的2020年，是吉因加比较忙的一年，主营业务和抗击疫情一个没有落下。作为国内领先的肿瘤精准医疗企业，吉因加在面对突发疫情时快速调整状态，顺势实现了业务的升级。“升级的逻辑是说由原先单一的外送服务模式升级到LDT加IVD双轮驱动，构建出一个新的能力板块。”吉因加CEO易鑫表示。 此外，谈及肿瘤基因检测行业，在外界看来，肿瘤基因检测服务市场竞争激烈，同质化严重；同时，新产品研发、市场教育以及临床试验等方面投入巨大，行业整体盈利尚需时日。不过，吉因加CEO易鑫认为，这几年也有不少做得很好的企业一直在努力做很多事情，吉因加非常愿意跟大家一起来推动行业的有序发展，推出真正惠及患者的好产品。