近日，工业和信息化部公布了“建议支持的国家级专精特新‘小巨人’企业公示名单（第一批第一年）”，北京吉因加医学检验实验室有限公司凭借对国产测序技术临床应用领域短板的弥补，以及在肿瘤液体活检关键核心技术上的成果转化应用能力得以成功入选。        入选国家级专精特新“小巨人”企业是专精特新企业中的佼佼者，是专注于细分市场、创新能力强、市场占有率高、掌握关键核心技术、质量效益优的“排头兵”企业。国家将大力推动专精特新“小巨人”企业的发展，提供资金、市场、技术、管理、融资等多个方面的支持。    2015成立至今，吉因加作为布局肿瘤防治全产业链的头部公司之一，依托国产NGS平台和肿瘤基因大数据，对外提供肿瘤临床检测服务、医疗器械制造服务、科技合作服务、肿瘤防治服务相关的产品检测服务。公司针对临床精准用药及全病程监测切实需求的Onco系列产品已覆盖全国30个省市，为国内500多家医院的1000多名临床专家提供临床检测服务；国产肿瘤NGS平台也进入20多家重点医院病理检验科，公司在肿瘤大panel、国产测序平台数据安全和学术研发等方面的领先优势，也获得业内广泛认可。    致力创新驱动，坚持国产平台赋能基因大数据，吉因加在肿瘤精准医疗领域稳扎稳打，不断获得业界的广泛认可。2020年底，公司入选工信部专精特新“小巨人”企业，成为肿瘤细分领域入选的佼佼者，同时获评北京市科技研究开发机构、北京市企业创新簇、北京市知识产权试点单位、北京民营企业中小百强等，进一步彰显了强劲的发展潜力和实力。未来，吉因加将继续在肿瘤精准医疗领域肿瘤临床检测领域深耕细作，充分发挥国产测序平台独特优势，让精准医疗更好地惠及国人。        关于吉因加    吉因加创立于2015年，是国内创新型肿瘤精准医疗高科技企业。公司立足国产NGS平台和肿瘤基因大数据，布局肿瘤防治全链条，打造临床检测、医疗器械制造、科技合作、肿瘤防治四大业务板块，致力于成为最值得信赖的肿瘤基因大数据服务平台。    基于国产NGS战略，吉因加自主品牌的Gene+Seq-200/2000基因测序仪、人EGFR/KRAS/ALK基因突变检测试剂盒以及Gene+OncoBox肿瘤NGS全自动分析解读一体机配套软件分别获得国家药品监督管理局（NMPA）三类和二类注册证，以“三证齐全”的优势为肿瘤NGS入院提供一体化解决方案。    吉因加位于北京、苏州和深圳的医学检验实验室均获得当地卫健委颁发的医疗机构执业许可，是按照国际高标准建立的临床NGS基因检测实验室。北京吉因加医学检验实验室连续五年在卫健委临检中心（NCCL）、美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等国内外权威机构的室间质评和能力验证项目中表现优异，并获得CAP证书。    吉因加坚持基因大数据驱动肿瘤防治一体化和诊疗一体化，结构化存储肿瘤数据超过23万份，与国内外500多家知名医院、药企及科研机构开展临床科研合作，发表SCI论文167篇，影响因子1312分，以大数据持续赋能产品服务的升级迭代和临床价值挖掘，打造从临床检测、科研服务到药企服务、肿瘤早期检测等肿瘤精准医疗上下游的产业闭环。